Vous avez un profil solide en biostatistiques, une expertise confirmée en économie de la santé, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !
Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences en tant que Biostatisticien HEOR / Market Access H/F et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous participerez à l'analyse des données cliniques (issus d’essais pivots ou indirects) pour alimenter les dossiers réglementaires nécessaires à l’obtention des prix/remboursements dans plusieurs pays.
Responsabilités
Réaliser les analyses statistiques avancées sur des données cliniques au format CDISC – ADa M/SDTM
Participer à des études Ad hoc
Produire les résultats statistiques à intégrer dans les dossiers de soumission (prix/remboursement)
Assurer la validité scientifique des conclusions en lien avec l’efficacité comparative des produits
Contribuer à la lecture médico-économique des résultats pour répondre aux attentes des autorités de santé
Participer à des réunions projet avec les équipes HEOR, médicales et market access
Profil
Formation : Bac +5 à Bac +8 en Biostatistiques, Épidémiologie, Santé Publique, HEOR ou Market Access
Minimum 5 ans d'expérience en biostatistiques dans l’industrie pharmaceutique ou en CRO
Compétences techniques : Excellente maîtrise des analyses statistiques : comparaisons indirectes, modèles de survie, méthodologie HEOR, bonne compréhension des enjeux médico-économiques et réglementaires, maîtrise de R (obligatoire), connaissance des formats CDISC (SDTM / ADa M)
Environnement (aire thérapeutique, réglementation, etc) : Oncologie, Etude Ad hoc
Savoir être : Autonomie, bonne capacité d'analyse, esprit critique, force de proposition
Langues : Français & Anglais
Pourquoi nous rejoindre
Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.
Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.
En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.
